Mas o que terão os nossos impostos com o Dia da Psoríase? É simples têm tudo.Eu que nem conheço ninguém que padeça desta doença fui hoje confrontado como uma realidade que desconhecia em absoluto.É que esta DOENÇA não é reconhecida nas suas dimensões mais incapacitantes, quer a nível psicológico, quer físico, e nem sequer os medicamentos para o seu tratamento são comparticipados no âmbito do Serviço Nacional de Saúde.SÃO 250.000 CIDADÃS E CIDADÃOS QUE SOFREM DESTA DOENÇA E QUE SÃO OSTRACISADOS EM TERMOS DE SERVIÇO NACIONAL DE SAÚDE.PSOPortugal - Associação Portuguesa da Psoríasepelos como talA PSOPortugal luta para que a doença seja reconhecida como crónica e incapacitante e para que os medicamentos sejam comparticipados.
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Mas o que terão os nossos impostos com o Dia da Psoríase? É simples têm tudo.Eu que nem conheço ninguém que padeça desta doença fui hoje confrontado como uma realidade que desconhecia em absoluto.É que esta DOENÇA não é reconhecida nas suas dimensões mais incapacitantes, quer a nível psicológico, quer físico, e nem sequer os medicamentos para o seu tratamento são comparticipados no âmbito do Serviço Nacional de Saúde.SÃO 250.000 CIDADÃS E CIDADÃOS QUE SOFREM DESTA DOENÇA E QUE SÃO OSTRACISADOS EM TERMOS DE SERVIÇO NACIONAL DE SAÚDE.PSOPortugal - Associação Portuguesa da Psoríasepelos como talA PSOPortugal luta para que a doença seja reconhecida como crónica e incapacitante e para que os medicamentos sejam comparticipados.